Detalles de la búsqueda
1.
Achieving an optimal pregnancy outcome through the combined utilization of micro-TESE and ICSI in cryptorchidism associated with a non-canonical splicing variant in RXFP2.
J Assist Reprod Genet;
2024 Mar 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38430325
2.
Biallelic loss-of-function mutations in SEPTIN4 (C17ORF47), encoding a conserved annulus protein, cause thin midpiece spermatozoa and male infertility in humans.
Hum Mutat;
43(12): 2079-2090, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36135717
3.
A novel homozygous missense mutation in AK7 causes multiple morphological anomalies of the flagella and oligoasthenoteratozoospermia.
J Assist Reprod Genet;
39(1): 261-266, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34854019
4.
Pathogenesis of acephalic spermatozoa syndrome caused by splicing mutation and de novo deletion in TSGA10.
J Assist Reprod Genet;
38(10): 2791-2799, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34409526
5.
A novel homozygous missense mutation of PMFBP1 causes acephalic spermatozoa syndrome.
J Assist Reprod Genet;
38(4): 949-955, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33484382
6.
A homozygous nonsense mutation of PLCZ1 cause male infertility with oocyte activation deficiency.
J Assist Reprod Genet;
37(4): 821-828, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32146562
7.
Atlas and source of the microplastics of male reproductive system in human and mice.
Environ Sci Pollut Res Int;
31(17): 25046-25058, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38466387
8.
Multigenerational paternal obesity enhances the susceptibility to male subfertility in offspring via Wt1 N6-methyladenosine modification.
Nat Commun;
15(1): 1353, 2024 Feb 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38355624
9.
Novel HYDIN variants associated with male infertility in two Chinese families.
Front Endocrinol (Lausanne);
14: 1118841, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36742411
10.
Novel FSIP2 Variants Induce Super-Length Mitochondrial Sheath and Asthenoteratozoospermia in Humans.
Int J Biol Sci;
19(2): 393-411, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36632462
11.
Novel Mutation and Deletion in SUN5 Cause Male Infertility with Acephalic Spermatozoa Syndrome.
Reprod Sci;
29(2): 646-651, 2022 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-34159570
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